南通肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因图谱，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 在南通，已尝试过常规治疗方案，希望探索新治疗方向的您。
- 家族中有多位成员罹患肿瘤，希望获知自身遗传风险的您。
- 主治建议进行更全面的基因分析，以制定或调整治疗计划的您。
- 希望通过检测肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），了解免疫治疗可能性的您。
- 希望了解化疗药物敏感性，为后续治疗提供更多参考信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次精细的‘身份普查’。它主要检查三个方面的信息：第一，针对肿瘤相关的180多个基因进行全面扫描，寻找可能导致肿瘤发生发展的基因异常，如‘拼写错误’（点突变）、‘段落缺失或增加’（插入缺失）、‘整段复制’（拷贝数变异）以及‘章节互换’（基因融合）。这些发现能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二，评估肿瘤的‘免疫特征’，包括肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗药物的适用性。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是，基因检测提供的是基于当前科学认知的用药线索和可能性参考，不能保证100%找到可用药物，结果需由专业人士结合您的整体情况进行解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便，您无需空腹。根据您的情况和主治的建议，可以选择以下一种样本类型：手术或活检后留存的组织标本（如石蜡切片、石蜡包埋组织块）、新鲜的穿刺活检组织，或者在特定情况下使用全血。如果使用组织样本，通常由取样机构直接安排送出或邮寄至检测实验室。使用全血则需抽取少量静脉血，类似常规抽血检查，过程几分钟，仅有轻微针刺感。在南通，许多合作机构可以直接完成采样并寄送，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用行业内广泛应用的下一代测序（NGS）技术，具有较高的检测精度和广度，能够系统性地分析基因信息。检测在专业实验室中进行，样本处理和数据分析均遵循严格的质量控制标准，确保结果的可信度。检测本身仅对提供的样本进行分析，是安全的。由于肿瘤存在异质性，即不同部位的肿瘤细胞基因可能不同，单次检测反映的是所提供样本的代表性信息。如果检测未发现明确的用药相关变异，或您对结果有疑问，可以与您的主治或报告解读顾问沟通，探讨是否有必要进行其他补充检查或动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为13040元，不支持医保报销。
- 从实验室收到合格样本起，约需10个工作日出具检测报告。
- 如果使用既往手术或活检的组织样本，请提前确认样本的保存情况及可用性。
- 采样前无需特殊准备，但请提前告知顾问您正在使用的药物（特别是抗凝药）。
- 报告为专业医学信息，建议在家人或顾问陪同下，与您的主治共同解读。
- 请妥善保管您的纸质报告或电子报告，以备后续就医时使用。
- 检测结果具有重要的参考价值，但最终的诊疗决策需由您的主治结合全面情况做出。
- 检测结果属于您的个人健康信息，我们将严格保密。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是乳腺癌，化疗前做的检测。取样是空心针穿刺，打了点麻药，所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的，跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长，护士叮嘱一定要压好，我老老实实压了半个小时，没出现淤青或者不适。整体流程规范，让人放心。
机构回复
谢谢您的细致分享！您描述的非常准确，局部麻醉的针刺感确实存在，术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节，力求每一步都让患者清晰、安心。
第一次接触基因检测，担心样本不合格白做了。你们从取样指导、样本寄送到质控通知，每一步都有短信和电话跟进。报告里也单独有一页说明样本质量和检测有效性。这种对检测源头质量的透明化和严格把控，让我对最终结果的信心大增。
机构回复
感谢您关注到我们前端的质控流程。样本质量是检测的生命线，我们通过严格流程和透明沟通，确保每一份报告都建立在可靠的基础上。您的信心是对我们质量体系最好的肯定！
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药机会。对接的医学顾问非常专业，对最新的临床试验如数家珍，给了我很大希望。但唯一不足就是等待时间比预期长了3天，那几天真是度日如年。不过最后结果不错，找到了一个可用的靶点，等待也值了。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。对于报告时间延迟给您带来的焦虑，我们深表歉意。我们已对流程进行复盘优化，力求更稳定高效。祝贺您找到新的治疗方向，期待好消息！
作为乳腺癌术后患者，决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码，咨询师也反复强调数据会加密存储，不用于任何研究，心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案，感觉这钱花得值，隐私也保住了。
机构回复
感谢您的信任！我们始终将用户隐私和数据安全放在首位，所有样本和报告均采用匿名化处理，数据加密存储且严格遵守保密协议，绝无他用。祝您后续治疗顺利！
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
我爸爸是胃癌晚期，主治医生推荐做这个检测，看有没有靶向药机会。刚看到价格时觉得挺贵的，但后来了解到它测的基因很全，还包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标。结果真的找到了一个不常见但可能有用的靶点，虽然药还没上市，但给了我们新的希望。感觉这钱花得值，信息量远超预期。
机构回复
感谢您的信任。我们深知晚期患者家庭的不易，因此致力于提供全面、前沿的基因图谱，为治疗寻找更多可能性。很高兴检测结果能为叔叔带来新的方向，我们会持续关注相关药物进展。祝叔叔治疗顺利！
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南通崇川万核亲子鉴定中心
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