南通肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南通的医院被诊断为卵巢癌，考虑使用PARP抑制剂治疗前。
- 在南通被诊断为三阴性乳腺癌，需要寻找更多治疗选项。
- 在南通确诊为胰腺癌、前列腺癌等，医生建议评估靶向治疗机会。
- 患有乳腺癌或卵巢癌，且家族中有多人患有相关癌症。
- 在南通接受过常规治疗后效果不佳，希望了解新的治疗方向。
- 希望为后续治疗选择，获取更全面的分子层面的信息。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是检查您体内肿瘤细胞的一套关键‘维修工具’是否失灵了。这套工具叫做‘同源重组修复’系统，专门负责修复细胞分裂时可能出错的DNA。我们的检测通过分析肿瘤组织的基因，主要评估两个核心指标：BRCA基因是否有害突变，以及由此延伸出的基因组不稳定性评分。如果发现这套‘维修工具’功能有缺陷，就意味着肿瘤细胞对一类叫做‘PARP抑制剂’的靶向药物可能特别敏感，这为治疗提供了新的方向。需要了解的是，这项检测主要针对肿瘤组织样本，反映的是肿瘤细胞的特性，而非您与生俱来的遗传体质。它是一次性的状态评估，主要服务于当前的治疗决策。
检测过程麻烦吗？
检测需要您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本。通常使用存档的石蜡包埋组织块或切片即可，无需您再次接受有创操作。如果您在南通的合作机构内，样本可由院内直接交接；若您在外地，我们会提供专业的冷链邮寄服务，您只需按照指引将样本寄出。整个过程对您本人而言非常方便，没有额外的疼痛或空腹要求，核心是确保样本的合规获取与安全递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在合格的肿瘤组织样本前提下，对特定基因突变和基因组特征的检测具有高度的技术可靠性。检测在专业的实验室环境中进行，严格遵守操作规范，确保生物信息安全。报告结果由专业人员分析生成。请您理解，任何检测技术都有其适用范围，若组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响分析。最终的报告解读需要结合您的具体情况，由您的主治医生进行综合判断，本检测结果是重要的参考依据之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请在医生建议下考虑此项检测，并充分了解其目的与意义。
- 确保申请检测的姓名、病理号等信息与样本信息完全一致。
- 提前与医院病理科沟通，确认可以调取并用于检测的样本类型与数量。
- 若选择邮寄，请使用配套的专用冷链运输箱，并尽快寄出。
- 检测费用为7040元，需自费支付，不支持医保报销。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同解读，以制定后续计划。
- 请妥善保管报告原件，以备后续就医时使用。
- 检测结果仅针对本次送检样本，反映送检时的肿瘤特征。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是淋巴瘤患者，检测体验整体不错，尤其是隐私方面感觉层层设防。但报告里有些专业术语看不太懂，虽然可以问顾问，但要是能附带一个更通俗的“解读版”，或者用图表直观展示一下就好了。现在这个版本给家人看，他们理解起来有点困难。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已计划在近期推出“患者友好版”报告摘要，以更直观的图表和通俗语言呈现关键信息。您的需求正是我们改进的方向，我们会尽快落实。
报告出的比承诺时间还早了一天，给了我们一个惊喜！正在等结果安排化疗，早一天知道就早一天定方案，对我们来说时间就是生命。这份高效体现了对患者的尊重。
机构回复
感谢您的认可！我们深知时间对于肿瘤患者的特殊意义，实验室团队一直在保证质量的前提下优化流程、提速增效。能为您争取到宝贵时间，我们的一切努力都值得。
咨询的体验特别好，顾问小姐姐声音温柔又有耐心。我问题比较多，关于检测的准确性、样本安全性什么的问了一堆，她都不厌其烦地找资料给我解释，还举了例子，听完之后疑虑全消，很放心地把样本寄出了。
机构回复
能彻底解答您的疑虑，我们非常开心。确保客户在充分知情和安心的情况下进行检测，是我们服务的基石。感谢您的细致与信任，我们会保持这份耐心。
肺癌家属，为了给妈妈找方案。价格公开透明，但等待时间比预期长了一周，那段时间很煎熬。不过报告质量感觉很好，分析维度多，还有相关的临床试验推荐。如果时效性能再提高点，就完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测和分析流程复杂严谨，有时会出现延迟。我们正在升级系统提升效率，感谢您的耐心与反馈！
我是术后复查患者，检测是为了评估复发风险和用药。服务各方面都挺好，就是感觉检测项目有点‘打包’销售，好像必须做一整套，不能单独只做我最关心的HRD相关指标。价格上如果能有更灵活的选择会更好。
机构回复
感谢您的反馈。我们的套餐是基于临床证据和协同解读价值设计的。但您关于灵活性的建议非常中肯，我们已反馈至产品部门，未来会探索更个性化的产品组合模式。
淋巴瘤患者，治疗效果反复。做这个检测是想找新出路。报告速度中规中矩，2周不到。但准确性让我信服，因为报告中指出的基因组疤痕模式，与我的病程反复特点高度相关，连我的医生都说“这下找到可能的原因了”。基于报告，我们调整了方案。
机构回复
感谢您的分享！将分子层面的发现与临床病程相互印证，正是精准医学的魅力所在。能为您和医生提供具有解释力的线索，我们倍感鼓舞。祝新方案成效卓著！
报告内容很专业，但部分表述对于完全没有生物背景的家属来说，还是有点吃力。虽然电话解读很棒，但如果报告本身能再增加一个‘极简版摘要’，用大白话把核心结论和建议写出来，可能日常翻看会更方便。
机构回复
感谢您的好建议！我们一直在探索如何更好地平衡专业性与通俗性。您的“极简版摘要”想法非常棒，我们会认真研究，在未来的报告优化中考虑加入更直观的“患者版”摘要，让关键信息触手可及。
我是结直肠癌患者，确诊后医生建议做HRD检测。整个流程比想象中顺畅，从采样到出报告，每一步都有短信和电话提醒。报告出来当天，顾问主动预约时间给我解读，用了很多比喻，让我这个外行也听懂了‘同源重组缺陷’是啥意思，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于让复杂的基因信息变得通俗易懂，让每位患者都能清晰地了解自己的情况。流程的顺畅和清晰的解读是我们服务的核心，祝您后续治疗一切顺利！
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